IDD8C00E8DF453E208C22589BA0047428F
Торгівельне найменуванняЗЕЛБОРАФ®
Міжнародне непатентоване найменуванняVemurafenib
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 240 мг по 8 таблеток у блістері; по 7 блістерів у картонній упаковці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка, містить вемурафенібу 240 мг у вигляді ко-преципітату вемурафенібу і гіпромелози ацетату сукцинату (у співвідношенні 3:7)
Фармакотерапевтична групаАнтинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Інгібітори В-Raf серин-треонінкінази (BRAF).
Код АТС 1L01EC01
Заявник: назва українськоюТОВ "Рош Україна"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюДельфарм Мілано, С.Р.Л. (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості)
Виробник 1: країнаІталія
Виробник 2: назва українськоюФ. Хоффманн-Ля Рош Лтд (випуск серії)
Виробник 2: країнаШвейцарія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/12699/01/01
Дата початку дії07.11.2018
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії21.12.2023
Дострокове припинення: причиназміна адреси виробника
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЗЕЛБОРАФ® (ЗЕЛБОРАФ®), інструкція, склад, умова відпуску
