IDD8B72DF32E0E4C01C2258A59004DF94C
Торгівельне найменуванняБУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД
Міжнародне непатентоване найменуванняBuprenorphine
Форма випускутаблетки сублінгвальні по 2 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у коробці з картону, по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери у коробці з картону
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 2 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що застосовуються при опіоїдній залежності.
Код АТС 1N07BC01
Заявник: назва українськоюТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров’я"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров’я народу"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/10493/01/01
Дата початку дії06.02.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД (БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД), інструкція, склад, умова відпуску
