IDD813955E8FAF218AC2258A28003C0705
Торгівельне найменуванняНЕФАМ®
Міжнародне непатентоване найменуванняNefopam
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у пачці з картону
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить нефопаму гідрохлориду 30 мг
Фармакотерапевтична групаАналгетики та антипіретики.
Код АТС 1N02BG06
Заявник: назва українськоюАТ "Фармак"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюАТ "Фармак"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/18031/02/01
Дата початку дії11.09.2023
Дата закінчення11.09.2028
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки.Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: НЕФАМ® (НЕФАМ®), інструкція, склад, умова відпуску
