ГЕРЗУМА® (D6A4C04803592073C2258A19003D757E)


ID
D6A4C04803592073C2258A19003D757E
Торгівельне найменування
ГЕРЗУМА®
Міжнародне непатентоване найменування
Trastuzumab
Форма випуску
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій, по 150 мг ліофілізату у флаконі з безбарвного скла, закупорений пробкою та ковпачком типу "flip-off", по 1 флакону в коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 флакон ліофілізату містить: 150 мг трастузумабу
Фармакотерапевтична група
Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС 1
L01XC03
Заявник: назва українською
Селлтріон Хелзкеар Ко., Лтд
Заявник: країна
Республіка Корея
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (контроль якості, вторинне пакування)
Виробник 1: країна
Угорщина
Виробник 2: назва українською
СЕЛЛТРІОН Інк. (виробництво in-bulk, первинне пакування та зберігання, вторинне пакування, контроль якості, тестування при випуску серії, випуск серії)
Виробник 2: країна
Республіка Корея
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/18100/01/01
Дата початку дії
11.08.2020
Дата закінчення
11.08.2025
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Так
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
4 роки. Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін придатності: значення
4
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ГЕРЗУМА® (ГЕРЗУМА®), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська