КО-АМЛЕССА (D4DCAB36FF8A81FEC2258A68004B77F4)


ID
D4DCAB36FF8A81FEC2258A68004B77F4
Торгівельне найменування
КО-АМЛЕССА
Міжнародне непатентоване найменування
Perindopril, amlodipine and indapamide
Форма випуску
таблетки, 4 мг/1,25 мг/10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка містить: 4 мг периндоприлу терт-бутиламіну, 1,25 мг індапаміду та 10 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату)
Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), інші комбінації. Периндоприл, індапамід та амлодипін.
Код АТС 1
C09BX01
Заявник: назва українською
КРКА, д.д., Ново место
Заявник: країна
Словенія
Кількість виробників
4
Виробник 1: назва українською
КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Виробник 1: країна
Словенія
Виробник 2: назва українською
КРКА, Польща Сп.з.о.о. (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Виробник 2: країна
Польща
Виробник 3: назва українською
ТАД Фарма ГмбХ (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Виробник 3: країна
Німеччина
Виробник 4: назва українською
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))
Виробник 4: країна
Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/14677/01/02
Дата початку дії
30.09.2020
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: КО-АМЛЕССА (КО-АМЛЕССА), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська