IDD08F897F190636AFC22589BB004258B2
Торгівельне найменуванняЕМТРИЦИТАБІН/ТЕНОФОВІР КРКА
Міжнародне непатентоване найменуванняTenofovir disoproxil and emtricitabine
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/245 мг № 30 (30х1) у флаконі
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 200 мг емтрицитабіну та 245 мг тенофовіру дизопроксилу (що еквівалентно 300,7 мг тенофовіру дизопроксилу сукцинату або 136 мг тенофовіру)
Фармакотерапевтична групаПротивірусні засоби для системного застосування прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекцій в комбінаціях.
Код АТС 1J05AR03
Заявник: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место
Заявник: країнаСловенія
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
Виробник 1: країнаСловенія
Виробник 2: назва українськоюТАД Фарма ГмбХ (первинне та вторинне пакування, випуск серії, контроль серії)
Виробник 2: країнаНімеччина
Виробник 3: назва українськоюЛабор Л+С АГ (контроль мікробіологічної частоти серії (у випадку контролю серії TАД Фарма ГмбХ))
Виробник 3: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/16106/01/01
Дата початку дії04.07.2017
Дата закінчення04.07.2024
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 рокиТермін придатності після першого відкриття флакона – 1 місяць.
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЕМТРИЦИТАБІН/ТЕНОФОВІР КРКА (ЕМТРИЦИТАБІН/ТЕНОФОВІР КРКА), інструкція, склад, умова відпуску
