ДЕКСАЛГІН® (CF703DA9FA5513F1C225896A004B5F3D)


ID
CF703DA9FA5513F1C225896A004B5F3D
Торгівельне найменування
ДЕКСАЛГІН®
Міжнародне непатентоване найменування
Dexketoprofen
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3, або по 5 блістерів у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить декскетопрофену трометамолу 36,9 мг, що еквівалентно декскетопрофену 25 мг
Фармакотерапевтична група
Протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.
Код АТС 1
M01AE17
Заявник: назва українською
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А.
Заявник: країна
Люксембург
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво in bulk; пакування та випуск серії)
Виробник 1: країна
Італія
Виробник 2: назва українською
Лабораторіос Менаріні С.А. (виробництво in bulk; пакування; контроль та випуск серії)
Виробник 2: країна
Іспанія
Виробник 3: назва українською
Домпе Фармацеутіці С.п.А. (контроль серії)
Виробник 3: країна
Італія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/9258/01/01
Дата початку дії
11.01.2019
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
для ПВХ/алюмінієвого блістеру – 2 роки; для алюміній/алюмінієвого блістеру – 3 роки


Довідник лікарських засобів: ДЕКСАЛГІН® (ДЕКСАЛГІН®), інструкція, склад, умова відпуску

Select language:
-  English
-  руский
-  Українська