ЛЕВОСТАД® (CCFE6C464D4F7EA8C22588CD002B3A69)


ID
CCFE6C464D4F7EA8C22588CD002B3A69
Торгівельне найменування
ЛЕВОСТАД®
Міжнародне непатентоване найменування
Levofloxacin
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 250 мг левофлоксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату)
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.
Код АТС 1
J01MA12
Заявник: назва українською
СТАДА Арцнайміттель АГ
Заявник: країна
Німеччина
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
СТАДА Арцнайміттель АГ (випуск серій)
Виробник 1: країна
Німеччина
Виробник 2: назва українською
Лабораторіз Медікаментос Інтернатіонес, С.А. (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)
Виробник 2: країна
Німеччина
Виробник 3: назва українською
Лабораторіос Ліконса, С.А. (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)
Виробник 3: країна
Іспанія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/11890/01/01
Дата початку дії
19.05.2017
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
5 років
Термін придатності: значення
5
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ЛЕВОСТАД® (ЛЕВОСТАД®), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська