IDCA7B1500DAB61B7FC22587B5002D87D7
Торгівельне найменуванняАЛЄНДРА®
Міжнародне непатентоване найменуванняAlendronic acid
Форма випускутаблетки по 70 мг, in bulk № 7200 (4х1800): по 4 таблетки у блістері, по 1800 блістерів у картонній коробці
Склад (діючі)1 таблетка містить натрію алендронату у перерахуванні на кислоту алендронову 70 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток.
Заявник: назва українськоюТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД
Виробник 1: країнаІндія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/12663/01/01
Дата початку дії20.09.2017
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Дострокове припиненняНі
Термін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: АЛЄНДРА® (АЛЄНДРА®), інструкція, склад, умова відпуску
