IDC39477E6E59605E5C225888A003FE233
Торгівельне найменуванняРЕКСАЛТІ
Міжнародне непатентоване найменуванняBrexpiprazole
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці або по 14 таблеток у блістерах, по 2 блістери в картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить брекспіпразолу 1 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що діють на нервову систему. Психолептичні засоби. Антипсихотичні засоби. Брекспіпразол.
Код АТС 1N05AX16
Заявник: назва українськоюХ. Лундбек А/С
Заявник: країнаДанія
Кількість виробників5
Виробник 1: назва українськоюХ. Лундбек А/С (первинне та вторинне пакування, контроль якості та випробування стабільності, випуск серії готового лікарського засобу)
Виробник 1: країнаДанія
Виробник 2: назва українськоюОцука Фармасьютікал Ко., Лтд. Токушіма фекторі (виробництво, випробування контролю якості та випуск нерозфасованого лікарського засобу)
Виробник 2: країнаЯпонія
Виробник 3: назва українськоюОцука Фармасьютікал Ко., Лтд. Секонд Токушіма фекторі (виробництво, випробування контролю якості та випуск нерозфасованого лікарського засобу)
Виробник 3: країнаЯпонія
Виробник 4: назва українськоюЕурофінс Біофарма Продакт Тестінг Денмарк А/С (випробування контролю якості)
Виробник 4: країнаДанія
Виробник 5: назва українськоюЕлаяфарм (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії готового лікарського засобу)
Виробник 5: країнаФранція
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19347/01/03
Дата початку дії03.05.2022
Дата закінчення03.05.2027
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: РЕКСАЛТІ (РЕКСАЛТІ), інструкція, склад, умова відпуску
