IDC30542C8DD5837E5C2258910002F66B7
Торгівельне найменуванняЕКСТРАЛОР
Міжнародне непатентоване найменуванняComb drug
Форма випускурозчин для ротової порожнини, по 120 мл або по 200 мл у флаконі скляному в пачці з мірним стаканчиком, по 120 мл або по 200 мл у флаконі полімерному в пачці з мірним стаканчиком
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)100 мл розчину містять гексетидину у перерахуванні на 100 % речовину 0,1 г; холіну саліцилату у перерахуванні на 100 % речовину 0,5 г; хлорбутанолу гемігідрату у перерахуванні на 100 % безводну речовину 0,25 г
Фармакотерапевтична групаАнтисептики.
Код АТС 1R02AA20
Заявник: назва українськоюПриватне акціонерне товариство фармацевтична фабрика "Віола"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюПриватне акціонерне товариство фармацевтична фабрика "Віола"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19769/01/01
Дата початку дії05.12.2022
Дата закінчення05.12.2027
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки.
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЕКСТРАЛОР (ЕКСТРАЛОР), інструкція, склад, умова відпуску
