ЕРІДОН® (C0DA44FE307E9104C2258A66004C2731)


ID
C0DA44FE307E9104C2258A66004C2731
Торгівельне найменування
ЕРІДОН®
Міжнародне непатентоване найменування
Risperidone
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг по 10 таблеток в блістері, по 3 або 6 блістерів в картонній пачці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка містить 2 мг рисперидону
Фармакотерапевтична група
Антипсихотичні засоби.
Код АТС 1
N05AX08
Заявник: назва українською
Дексель Лтд.
Заявник: країна
Ізраїль
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
Дексель Лтд. (виробництво, пакування, випробування контролю якості та випуск серії)
Виробник 1: країна
Ізраїль
Виробник 2: назва українською
ТOB Інститут харчової мікробіології та споживчих товарів (випробування контолю якості (мікробіологічний контроль))
Виробник 2: країна
Ізраїль
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/17620/01/01
Дата початку дії
30.08.2019
Дата закінчення
30.08.2024
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
4 роки
Термін придатності: значення
4
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ЕРІДОН® (ЕРІДОН®), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська