IDC03BD1FA02C30D0EC22588AE0045C7C8
Торгівельне найменуванняЛАНТІГЕН Б
Міжнародне непатентоване найменуванняComb drug
Форма випускукраплі оральні, суспензія; по 18 мл у флаконі з кришкою-крапельницею; по 1 флакону у картонній пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 мл суспензії містить суміш бактеріальних лізатів: Staphylococcus aureus 79,6 АО; Streptococcus pyogenes групи A 126,2 АО; Streptococcus pneumoniae типу 3 63,2 АО; Haemophilus influenzae типу B 50,2 АО; Branhamella catarrhalis 39,9 АО; Klebsiella pn
Фармакотерапевтична групаПротимікробні засоби для системного застосування. Вакцини. Бактеріальні вакцини. Інші бактеріальні вакцини.
Код АТС 1J07AX
Заявник: назва українськоюБРУСЧЕТТІНІ С.Р.Л.
Заявник: країнаІталія
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюБРУСЧЕТТІНІ С.Р.Л.
Виробник 1: країнаІталія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/18057/01/01
Дата початку дії23.04.2020
Дата закінчення23.04.2025
Тип ЛЗІмунобіологічний
ЛЗ біологічного походженняТак
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЛАНТІГЕН Б (ЛАНТІГЕН Б), інструкція, склад, умова відпуску
