АККОТІМ (B9E80F2899E6E95BC2258A53002CC6A2)


ID
B9E80F2899E6E95BC2258A53002CC6A2
Торгівельне найменування
АККОТІМ
Міжнародне непатентоване найменування
Temozolomide
Форма випуску
капсули тверді, по 100 мг, по 1 капсулі у саше, по 5 саше у пачці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 капсула містить 100 мг темозоломіду
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки.
Код АТС 1
L01AX03
Заявник: назва українською
Аккорд Хелскеа С.Л.У.
Заявник: країна
Іспанія
Кількість виробників
5
Виробник 1: назва українською
ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛІМІТЕД (Виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)/Місом Лабс Лтд. (Контроль якості)
Виробник 1: країна
Індія/Мальта
Виробник 2: назва українською
АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (Відповідальний за випуск серії; додаткова дільниця з вторинного пакування)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (Контроль якості)
Виробник 2: країна
Велика Британія/Мальта
Виробник 3: назва українською
ДЧЛ САПЛІ ЧЕЙН (Італія) СПА (Додаткова дільниця з вторинного пакування)/ВЕССЛІНГ Хангері Кфт. (Контроль якості)
Виробник 3: країна
Італія/Угорщина
Виробник 4: назва українською
АККОРД-ЮКЕЙ ЛІМІТЕД (Додаткова дільниця з вторинного пакування)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л (Контроль якості)
Виробник 4: країна
Велика Британія/Італія
Виробник 5: назва українською
Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (Додаткова дільниця з вторинного пакування)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна Лабораторія (Контроль якості)
Виробник 5: країна
Польща/Угорщина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/19158/01/02
Дата початку дії
18.01.2022
Дата закінчення
18.01.2027
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
2 роки.
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: АККОТІМ (АККОТІМ), інструкція, склад, умова відпуску

Select language:
-  English
-  руский
-  Українська