IDB8E2FFD7F0948E79C2258A540023B328
Торгівельне найменуванняНІВАЛІН
Міжнародне непатентоване найменуванняGalantamine
Форма випускутаблетки по 5 мг по 10 або 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить 5 мг галантаміну гідроброміду
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що застосовуються при деменції. Інгібітори холінестерази. Галантамін.
Код АТС 1N06DA04
Заявник: назва українськоюАТ "Софарма"
Заявник: країнаБолгарія
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюАТ "Софарма"
Виробник 1: країнаБолгарія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/3335/02/01
Дата початку дії17.02.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності5 років
Термін придатності: значення5
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: НІВАЛІН (НІВАЛІН), інструкція, склад, умова відпуску
