ОКРЕВУС® (B822958B86B8380EC2258A3C002EFD5E)


ID
B822958B86B8380EC2258A3C002EFD5E
Торгівельне найменування
ОКРЕВУС®
Міжнародне непатентоване найменування
Ocrelizumab
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій по 300 мг/10 мл, по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 флакон (10 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 300 мг (30 мг/мл) окрелізумабу
Фармакотерапевтична група
Селективні імуносупресанти.
Код АТС 1
L04AA36
Заявник: назва українською
ТОВ "Рош Україна"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості)
Виробник 1: країна
Німеччина
Виробник 2: назва українською
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випуск серії)
Виробник 2: країна
Швейцарія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/16278/01/01
Дата початку дії
16.08.2022
Дата закінчення
16.08.2027
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Так
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
24 місяці
Термін придатності: значення
24
Термін придатності: одиниця вимірювання
місяць


Довідник лікарських засобів: ОКРЕВУС® (ОКРЕВУС®), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська