ГЛІКЛАДА (B7349C3101B00F19C225894E003C164B)


ID
B7349C3101B00F19C225894E003C164B
Торгівельне найменування
ГЛІКЛАДА
Міжнародне непатентоване найменування
Gliclazide
Форма випуску
таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг по 15 таблеток у блістері, по 2, по 4 або 6 блістерів у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка з модифікованим вивільненням містить 60 мг гліклазиду
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Цукрознижувальні засоби, за винятком інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини. Гліклазид.
Код АТС 1
A10BB09
Заявник: назва українською
КРКА, д.д., Ново место
Заявник: країна
Словенія
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
КРКА, д.д., Ново место (виробник відповідальний за виробництво «in-bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії; виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Виробник 1: країна
Словенія
Виробник 2: назва українською
НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Виробник 2: країна
Словенія
Виробник 3: назва українською
Лабена д.о.о (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Виробник 3: країна
Словенія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/14151/01/01
Дата початку дії
30.08.2019
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Так
Дострокове припинення: останній день дії
25.02.2024
Дострокове припинення: причина
зміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності
Блістери з фольги ламінованої ОПА/Ал/ПВХ та фольги алюмінієвої3 роки.
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ГЛІКЛАДА (ГЛІКЛАДА), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська