IDB6AD8CB4AE2D4BE1C225883E002C293A
Торгівельне найменуванняРАНІТИДИН
Міжнародне непатентоване найменуванняRanitidine
Форма випускутаблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг по 10 таблеток у стрипі, по 2 або 10 стрипів у картонній упаковці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду еквівалентно ранітидину 150 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.
Код АТС 1A02BA02
Заявник: назва українськоюТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюТОВ "КУСУМ ФАРМ"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/9934/01/01
Дата початку дії22.12.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: РАНІТИДИН (РАНІТИДИН), інструкція, склад, умова відпуску
