IDB49F5E259875A1C8C2258A19004B271B
Торгівельне найменуванняНОВОЕЙТ®
Міжнародне непатентоване найменуванняCoagulation factor VIII
Форма випускупорошок для розчину для ін`єкцій, по 3000 МО; по 1 флакону з порошком у комплекті з розчинником (0,9 % розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці, штоком поршня та перехідником для флакона в індивідуальній упаковці в картонній кор
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 флакон з порошком містить 3000 МО туроктокогу альфа (людського фактора коагуляції VIII (рДНК))
Фармакотерапевтична групаГемостатичні засоби. Фактори згортання крові. Фактор згортання VIII.
Код АТС 1B02BD02
Заявник: назва українськоюА/Т Ново Нордіск
Заявник: країнаДанія
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюА/Т Ново Нордіск (приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні випробування) готового лікарського засобу; контроль якості готового лікарського засобу; маркування та
Виробник 1: країнаДанія
Виробник 2: назва українськоюВеттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ (виробництво розчинника (приготування, розлив, перевірка, комплектація, маркування та пакування нерозфасованого продукту))
Виробник 2: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/16751/01/06
Дата початку дії01.06.2020
Дата закінчення01.06.2025
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняТак
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності30 місяців
Термін придатності: значення30
Термін придатності: одиниця вимірюваннямісяць
Довідник лікарських засобів: НОВОЕЙТ® (НОВОЕЙТ®), інструкція, склад, умова відпуску
