IDB45FA61929320143C225883D0061497C
Торгівельне найменуванняЗОЛОПЕНТ®
Міжнародне непатентоване найменуванняPantoprazole
Форма випускутаблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить пантопразолу натрію сесквігідрат еквівалентно пантопразолу 20 мг
Фармакотерапевтична групаПрепарати для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітор протонної помпи.
Код АТС 1A02BC02
Заявник: назва українськоюТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюТОВ "КУСУМ ФАРМ"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/9814/01/02
Дата початку дії08.05.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії28.05.2024
Дострокове припинення: причинавведення додаткової упаковки; зміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЗОЛОПЕНТ® (ЗОЛОПЕНТ®), інструкція, склад, умова відпуску
