IDB42162C57063E89CC22589F000454E21
Торгівельне найменуванняТАМІФЛЮ®
Міжнародне непатентоване найменуванняOseltamivir
Форма випускупорошок для оральної суспензії, 6 мг/мл; по 13 г порошку в пляшці; по 1 пляшці разом з пластиковим адаптером, пластиковим дозатором для орального застосування місткістю 10 мл, пластиковим мірним стаканчиком у картонній коробці; по 13 г порошку у пляш
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 г порошку містить озельтамівіру 30 мг у вигляді озельтамівіру фосфату 39,4 мг;/1 мл готової суспензії містить 6 мг озельтамівіру у вигляді озельтамівіру фосфату 7,88 мг
Фармакотерапевтична групаПротивірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інгібітори нейрамінідази.
Код АТС 1J05AH02
Заявник: назва українськоюТОВ "Рош Україна"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюРоттендорф Фарма ГмбХ (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)
Виробник 1: країнаНімеччина
Виробник 2: назва українськоюФ.Хоффманн-Ля Рош Лтд (Вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)
Виробник 2: країнаШвейцарія
Виробник 3: назва українськоюСелвіта Сервісес Сп. зо.о. (Випробування контролю якості)
Виробник 3: країнаПольща
Номер Реєстраційного посвідченняUA/3189/01/02
Дата початку дії26.06.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії03.02.2024
Дострокове припинення: причинавведення додаткового виробника
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ТАМІФЛЮ® (ТАМІФЛЮ®), інструкція, склад, умова відпуску
