ХОНДРОІТИН® КОМПЛЕКС (B220A8CADF62F470C2258A3C002B2DBF)


ID
B220A8CADF62F470C2258A3C002B2DBF
Торгівельне найменування
ХОНДРОІТИН® КОМПЛЕКС
Міжнародне непатентоване найменування
Comb drug
Форма випуску
капсули, по 30 або 60 капсул у контейнері; по 1 контейнеру в пачці; по 6 капсул у блістері; по 5 або 10 блістерів у пачці
Умови відпуску
без рецепта
Склад (діючі)
1 капсула містить глюкозаміну гідрохлориду у в перерахуванні на 100 % речовину 500 мг, хондроїтину натрію сульфату у перерахуванні на 100 % речовину 400 мг
Фармакотерапевтична група
Лікарські засоби, що застосовуються для лікування захворювань опорно-рухового апарату.Інші лікарські засоби, що застосовуються для лікування захворювань опорно-рухового апарату.
Код АТС 1
M09AX
Заявник: назва українською
ПРАТ "ФІТОФАРМ"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
ПРАТ "ФІТОФАРМ" (виробник відповідальний за виробничтво, первинне, вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Виробник 1: країна
Україна
Виробник 2: назва українською
ТОВ "АСТРАФАРМ" (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості)
Виробник 2: країна
Україна
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/17345/01/01
Дата початку дії
03.04.2019
Дата закінчення
03.04.2024
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Так
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Так
Дострокове припинення: останній день дії
29.03.2024
Дострокове припинення: причина
зміна адреси заявника
URL інструкціїТермін придатності
2 роки
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ХОНДРОІТИН® КОМПЛЕКС (ХОНДРОІТИН® КОМПЛЕКС), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська