ГЕМЦИТАБІН "ЕБЕВЕ" (B0197E0AA4389674C2258A4D003AD736)


ID
B0197E0AA4389674C2258A4D003AD736
Торгівельне найменування
ГЕМЦИТАБІН "ЕБЕВЕ"
Міжнародне непатентоване найменування
Gemcitabine
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл по 5 мл (200 мг), або по 25 мл (1000 мг), або по 50 мл (2000 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 40 мг гемцитабіну (у формі гемцитабіну гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС 1
L01BC05
Заявник: назва українською
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ
Заявник: країна
Австрія
Кількість виробників
4
Виробник 1: назва українською
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ (випуск серії)
Виробник 1: країна
Австрія
Виробник 2: назва українською
Лабор Л+С АГ (тестування)
Виробник 2: країна
Німеччина
Виробник 3: назва українською
МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ (тестування)
Виробник 3: країна
Австрія
Виробник 4: назва українською
ФАРЕВА Унтерах ГмбХ (повний цикл виробництва)
Виробник 4: країна
Австрія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/10475/01/02
Дата початку дії
28.11.2019
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
2 роки
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ГЕМЦИТАБІН "ЕБЕВЕ" (ГЕМЦИТАБІН "ЕБЕВЕ"), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська