IDA861001AD0FDF2EFC2258A3D002CB367
Торгівельне найменуванняЛАРИТИЛЕН®
Міжнародне непатентоване найменуванняComb drug
Форма випускутаблетки для розсмоктування зі смаком м`яти та лимону; по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 4 блістери у пачці
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)1 таблетка для розсмоктування містить деквалінію хлориду в перерахунку на 100 % речовину 0,25 мг, дибукаїну гідрохлориду в перерахунку на 100 % речовину 0,03 мг
Фармакотерапевтична групаПрепарати, що застосовуються при захворюваннях горла.
Код АТС 1R02A
Заявник: назва українськоюПАТ "Київмедпрепарат"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюПАТ "Київмедпрепарат"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/16644/01/01
Дата початку дії19.10.2022
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЛАРИТИЛЕН® (ЛАРИТИЛЕН®), інструкція, склад, умова відпуску
