СПІТОМІН® (A607AD50C7135D92C225897C0042296A)


ID
A607AD50C7135D92C225897C0042296A
Торгівельне найменування
СПІТОМІН®
Міжнародне непатентоване найменування
Buspirone
Форма випуску
таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка містить буспірону гідрохлориду 5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на нервову систему. Анксіолітики.
Код АТС 1
N05BE01
Заявник: назва українською
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
Заявник: країна
Угорщина
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробник відповідальний за повний цикл; виробник відповідальний за первинне пакування, вторинне пакування, випуск серії)
Виробник 1: країна
Угорщина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/5603/01/01
Дата початку дії
06.04.2017
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
5 років
Термін придатності: значення
5
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: СПІТОМІН® (СПІТОМІН®), інструкція, склад, умова відпуску

Select language:
-  English
-  руский
-  Українська