IDA41B67D01F839E4AC22584F5003B41FC
Торгівельне найменуванняГЕМЦИТАБІН-ФАРМЕКС
Міжнародне непатентоване найменуванняGemcitabine
Форма випускуліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг, 1 флакон з ліофілізатом у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 флакон містить гемцитабіну гідрохлориду у перерахуванні на гемцитабін 1000 мг
Фармакотерапевтична групаПротипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС 1L01BC05
Заявник: назва українськоюТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/14104/01/02
Дата початку дії28.11.2019
Дата закінчення28.11.2024
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії03.02.2024
Дострокове припинення: причиназміна назви заявника
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ГЕМЦИТАБІН-ФАРМЕКС (ГЕМЦИТАБІН-ФАРМЕКС), інструкція, склад, умова відпуску
