ЛОЗАП® ПЛЮС (A3FAA48CD4BE8FF9C22589FD0049AB94)


ID
A3FAA48CD4BE8FF9C22589FD0049AB94
Торгівельне найменування
ЛОЗАП® ПЛЮС
Міжнародне непатентоване найменування
Losartan and diuretics
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою № 10, № 30 (10х3), № 90 (10х9): по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 9 блістерів у картонній коробці; № 30 (15х2), № 90 (15х6): по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка містить лозартану калію 50 мг, гідрохлоротіазиду 12,5 мг
Фармакотерапевтична група
Лікарські засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Антагоністи ангіотензину ІІ і діуретики.
Код АТС 1
C09DA01
Заявник: назва українською
ТОВ "Санофі-Авентіс Україна"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
ТОВ "Зентіва"
Виробник 1: країна
Чеська Республіка
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/9435/01/01
Дата початку дії
30.11.2018
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ЛОЗАП® ПЛЮС (ЛОЗАП® ПЛЮС), інструкція, склад, умова відпуску

Select language:
-  English
-  руский
-  Українська