ФЛЕКСБУМІН (A2B241129DCBD7B8C22589BA0047837D)


ID
A2B241129DCBD7B8C22589BA0047837D
Торгівельне найменування
ФЛЕКСБУМІН
Міжнародне непатентоване найменування
Albumin
Форма випуску
розчин для інфузій, 200 г/л; по 50 мл у поліетиленовому пакеті; по 1 або по 24 пакети в картонній коробці; по 100 мл у поліетиленовому пакеті; по 1 або по 12 пакетів в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 л розчину містить альбуміну людини 200 г (вміст альбуміну повинен становити не менше 95 % вмісту білків)
Фармакотерапевтична група
Кров та споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові. Альбумін.
Код АТС 1
B05AA01
Заявник: назва українською
Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ
Заявник: країна
Австрія
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ (контроль якості, випуск серії)
Виробник 1: країна
Австрія
Виробник 2: назва українською
Баксалта ЮС Інк.(стерильне наповнення, остаточна пастеризація, первинне та вторинне пакування; виробництво нерозфасованої продукції, термообробка)
Виробник 2: країна
США
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/18128/01/01
Дата початку дії
01.06.2020
Дата закінчення
01.06.2025
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Так
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Так
Дострокове припинення: останній день дії
23.04.2024
Дострокове припинення: причина
зміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності
2 роки
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ФЛЕКСБУМІН (ФЛЕКСБУМІН), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська