IDA176B07E66D22C62C225893600451A0C
Торгівельне найменуванняЛЕЙПРОРЕЛІН-ВІСТА
Міжнародне непатентоване найменуванняLeuprorelin
Форма випускуімплантат по 11,25 мг, по 1 імплантату у шприцу-аплікаторі (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня); по 1 шприцу в пакеті разом з вологопоглинальною капсулою, по 1 пакету в картонній пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 імплантат містить лейпрореліну ацетату 11,25 мг, еквівалентно 10,72 мг лейпрореліну
Фармакотерапевтична групаАналоги гонадотропін-рилізинг гормону
Код АТС 1L02AE02
Заявник: назва українськоюМістрал Кепітал Менеджмент Лімітед
Заявник: країнаАнглія
Кількість виробників5
Виробник 1: назва українськоюАМВ ГмбХ (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії)
Виробник 1: країнаНімеччина
Виробник 2: назва українськоюСинерджі Хеалс Данікен ЕйДжі (стерилізація)
Виробник 2: країнаШвейцарія
Виробник 3: назва українськоюББФ Стерілізейшнсервіз ГмбХ (стерилізація, мікробіологічне тестування)
Виробник 3: країнаНімеччина
Виробник 4: назва українськоюЛабор ЛС СЕ & Ко. КГ (мікробіологічне тестування)
Виробник 4: країнаНімеччина
Виробник 5: назва українськоюЄврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Мюнхен ГмбХ (мікробіологічне тестування)
Виробник 5: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19863/01/01
Дата початку дії12.01.2023
Дата закінчення12.01.2028
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії07.03.2024
Дострокове припинення: причиназміна складу лікарського засобу (допоміжні)
URL інструкціїТермін придатності4 роки
Термін придатності: значення4
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЛЕЙПРОРЕЛІН-ВІСТА (ЛЕЙПРОРЕЛІН-ВІСТА), інструкція, склад, умова відпуску
