IDA15E182698C11ECDC22587770031D23C
Торгівельне найменуванняСУТЕНТ
Міжнародне непатентоване найменуванняSunitinib
Форма випускукапсули по 12,5 мг по 7 капсул у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 капсула містить 12,5 мг сунітінібу у вигляді малату
Фармакотерапевтична групаАнтинеопластичні засоби, інгібітори протеїнкінази.
Код АТС 1L01XE04
Заявник: назва українськоюПфайзер Інк.
Заявник: країнаСША
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюПфайзер Італія С. р. л.
Виробник 1: країнаІталія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/7785/01/01
Дата початку дії11.01.2018
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії14.05.2024
Дострокове припинення: причиназміна коду АТХ; зміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: СУТЕНТ (СУТЕНТ), інструкція, склад, умова відпуску
