ID97BA9471B0B61599C2258A280036B9C0
Торгівельне найменуванняКІСКАЛІ
Міжнародне непатентоване найменуванняRibociclib
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить: рибоциклібу сукцинату, що еквівалентно рибоциклібу 200 мг
Фармакотерапевтична групаАнтинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази.
Код АТС 1L01XE42
Заявник: назва українськоюНовартіс Фарма АГ
Заявник: країнаШвейцарія
Кількість виробників5
Виробник 1: назва українськоюНовартіс Сінгапур Фармасьютікал Меньюфекчерінг Пте. Лтд. (виробництво)
Виробник 1: країнаСінгапур
Виробник 2: назва українськоюНовартіс Фарма Продакшн ГмбХ (частковий контроль якості, первинне та вторинне пакування)
Виробник 2: країнаНімеччина
Виробник 3: назва українськоюНовартіс Фарма Штейн АГ (частковий контроль якості, первинне та вторинне пакування)
Виробник 3: країнаШвейцарія
Виробник 4: назва українськоюФарманалітика СА (частковий контроль)
Виробник 4: країнаШвейцарія
Виробник 5: назва українськоюНовартіс Фарма ГмбХ (випуск серії)
Виробник 5: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/18157/01/01
Дата початку дії19.08.2020
Дата закінчення19.08.2025
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії08.03.2024
Дострокове припинення: причинавведення додаткового виробника
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: КІСКАЛІ (КІСКАЛІ), інструкція, склад, умова відпуску
