ЛЕНАЛІДОМІД КРКА (95675B35E6F65F9BC225891D00343CB9)


ID
95675B35E6F65F9BC225891D00343CB9
Торгівельне найменування
ЛЕНАЛІДОМІД КРКА
Міжнародне непатентоване найменування
Lenalidomide
Форма випуску
капсули тверді по 25 мг; по 7 капсул твердих у блістері, по 3 блістери у коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 капсула тверда містить 25 мг леналідоміду у вигляді леналідоміду гідрохлориду моногідрату
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби та імуномодулятори. Імунодепресанти.
Код АТС 1
L04AX04
Заявник: назва українською
КРКА, д.д., Ново место
Заявник: країна
Словенія
Кількість виробників
4
Виробник 1: назва українською
КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробництво, первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії)
Виробник 1: країна
Хорватія
Виробник 2: назва українською
КРКА, д.д., Ново место (вторинна упаковка; контроль та випуск серії)
Виробник 2: країна
Словенія
Виробник 3: назва українською
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (мікробіологічне випробування (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))
Виробник 3: країна
Німеччина
Виробник 4: назва українською
ТАД Фарма ГмбХ (вторинна упаковка, випуск серії; контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Виробник 4: країна
Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/19062/01/07
Дата початку дії
04.02.2022
Дата закінчення
04.02.2027
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ЛЕНАЛІДОМІД КРКА (ЛЕНАЛІДОМІД КРКА), інструкція, склад, умова відпуску

Select language:
-  English
-  руский
-  Українська