ID95675B35E6F65F9BC225891D00343CB9
Торгівельне найменуванняЛЕНАЛІДОМІД КРКА
Міжнародне непатентоване найменуванняLenalidomide
Форма випускукапсули тверді по 25 мг; по 7 капсул твердих у блістері, по 3 блістери у коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 капсула тверда містить 25 мг леналідоміду у вигляді леналідоміду гідрохлориду моногідрату
Фармакотерапевтична групаАнтинеопластичні засоби та імуномодулятори. Імунодепресанти.
Код АТС 1L04AX04
Заявник: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место
Заявник: країнаСловенія
Кількість виробників4
Виробник 1: назва українськоюКРКА-ФАРМА д.о.о. (виробництво, первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії)
Виробник 1: країнаХорватія
Виробник 2: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место (вторинна упаковка; контроль та випуск серії)
Виробник 2: країнаСловенія
Виробник 3: назва українськоюЛабор ЛС СЕ & Ко. КГ (мікробіологічне випробування (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))
Виробник 3: країнаНімеччина
Виробник 4: назва українськоюТАД Фарма ГмбХ (вторинна упаковка, випуск серії; контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Виробник 4: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19062/01/07
Дата початку дії04.02.2022
Дата закінчення04.02.2027
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЛЕНАЛІДОМІД КРКА (ЛЕНАЛІДОМІД КРКА), інструкція, склад, умова відпуску