ID937E91AB848D9C44C22588AE00463ECB
Торгівельне найменуванняМЕНТАВІСТІН
Міжнародне непатентоване найменуванняMemantine
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить мемантину гідрохлориду 20 мг, що еквівалентно 16,62 мг мемантину
Фармакотерапевтична групаПсихоаналептики. Інші засоби для застосування у разі деменції. Мемантин.
Код АТС 1N06DX01
Заявник: назва українськоюМістрал Кепітал Менеджмент Лімітед
Заявник: країнаАнглія
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюСінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії)
Виробник 1: країнаІспанія
Виробник 2: назва українськоюДжі I Фармасьютікалс, Лтд (первинна та вторинна упаковка)
Виробник 2: країнаБолгарія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19632/01/02
Дата початку дії29.08.2022
Дата закінчення29.08.2027
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: МЕНТАВІСТІН (МЕНТАВІСТІН), інструкція, склад, умова відпуску
