ID91E6D71CED089440C2258A4D0028E44B
Торгівельне найменуванняБЕЛОДЕРМ
Міжнародне непатентоване найменуванняBetamethasone
Форма випускуспрей 0,05 %, по 20 мл або 50 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 г розчину містить 0,640 мг бетаметазону у формі дипропіонату, що відповідає 0,500 мг бетаметазону
Фармакотерапевтична групаКортикостероїди для застосування у дерматології. Активні кортикостероїди (група ІІІ).
Код АТС 1D07AC01
Заявник: назва українськоюБелупо, ліки та косметика, д.д.
Заявник: країнаХорватія
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюБелупо, ліки та косметика, д.д.
Виробник 1: країнаХорватія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/9695/03/01
Дата початку дії02.10.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки.
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: БЕЛОДЕРМ (БЕЛОДЕРМ), інструкція, склад, умова відпуску
