ID912B02FB11502FC6C2258A240045E9A8
Торгівельне найменуванняДИМІСТА
Міжнародне непатентоване найменуванняFluticasone, combinations
Форма випускуспрей назальний, суспензія 137 мкг/50 мкг на дозу; по 6,4 г суспензії у флаконі 10 мл; по 1 флакону в картонній пачці; по 23 г суспензії у флаконі 25 мл; по 1 флакону в картонній пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 доза (0,14 г) містить азеластину гідрохлориду 137 мкг та флютиказону пропіонату 50 мкг
Фармакотерапевтична групаПротинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди. Флютиказон, комбінації.
Код АТС 1R01AD58
Заявник: назва українськоюМЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ
Заявник: країнаНімеччина
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюЦипла Лімітед (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування)
Виробник 1: країнаІндія
Виробник 2: назва українськоюМЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник, відповідальний за випуск серії)
Виробник 2: країнаНімеччина
Виробник 3: назва українськоюФармЛог Фарма Логістік ГмбХ (виробник, відповідальний за вторинне пакування)
Виробник 3: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/14920/01/01
Дата початку дії15.07.2021
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності24 місяці (упаковка 23 г); 18 місяців (упаковка 6,4 г)
Довідник лікарських засобів: ДИМІСТА (ДИМІСТА), інструкція, склад, умова відпуску
