ID8DBD57E659BD8926C225883200251A40
Торгівельне найменуванняХІТАКСА
Міжнародне непатентоване найменуванняDesloratadine
Форма випускурозчин оральний, 0,5 мг/мл по 60 мл, 120 мл, 150 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з мірною ложечкою або дозувальним шприцом у картонній коробці
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)1 мл розчину орального містить 0,5 мг дезлоратадину
Фармакотерапевтична групаАнтигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС 1R06AX27
Заявник: назва українськоюАТ "Адамед Фарма"
Заявник: країнаПольща
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюФамар А.В.Е. Авлон Плант (виробництво за повним циклом)
Виробник 1: країнаГреція
Виробник 2: назва українськоюАТ "Адамед Фарма" (виробник відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль)
Виробник 2: країнаПольща
Номер Реєстраційного посвідченняUA/15529/01/01
Дата початку дії02.07.2021
Дата закінчення02.07.2026
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ХІТАКСА (ХІТАКСА), інструкція, склад, умова відпуску
