ID8B40473E192ADC59C2258A0400272AC6
Торгівельне найменуванняПРОСТАЗАН УРОПЛЮС
Міжнародне непатентоване найменуванняTamsulosin and solifenacin
Форма випускутаблетки з модифікованим вивільненням, 6 мг/0,4 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів в пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить соліфенацину сукцинату 6 мг та тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що застосовуються в урології. Альфа- адреноблокатори.
Код АТС 1G04CA53
Заявник: назва українськоюМістрал Кепітал Менеджмент Лімітед
Заявник: країнаАнглія
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюСінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії:)
Виробник 1: країнаІспанія
Виробник 2: назва українськоюКвінта-Аналітика с.р.о. (контроль серії)
Виробник 2: країнаЧеська Республіка
Виробник 3: назва українськоюДжі І Фармасьютікалс, Лтд (первинна та вторинна упаковка)
Виробник 3: країнаБолгарія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19606/01/01
Дата початку дії16.08.2022
Дата закінчення16.08.2027
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ПРОСТАЗАН УРОПЛЮС (ПРОСТАЗАН УРОПЛЮС), інструкція, склад, умова відпуску
