ID89899C4FC2A69D81C22587C90037CC9E
Торгівельне найменуванняНЕОФЕН БЕЛУПО ПЛЮС
Міжнародне непатентоване найменуванняIbuprofen
Форма випускугель, 50 мг/г; по 15 г або 50 г, або 100 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)1г гелю містить ібупрофену 50 мг
Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні препарати для місцевого застосування.
Код АТС 1M02AA13
Заявник: назва українськоюБелупо, ліки та косметика, д.д.
Заявник: країнаХорватія
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюБелупо, ліки та косметика, д.д.
Виробник 1: країнаХорватія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/14739/01/01
Дата початку дії29.12.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки.
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: НЕОФЕН БЕЛУПО ПЛЮС (НЕОФЕН БЕЛУПО ПЛЮС), інструкція, склад, умова відпуску
