ID85B049A723EF4D76C2258631003328CB
Торгівельне найменуванняБЕЛІСА
Міжнародне непатентоване найменуванняComb drug
Форма випускукраплі оральні по 25 мл або 40 мл у флаконі з пробкою-крапельницею; по 1 флакону у пачці
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)1 мл препарату містить водно-спиртового екстракту (1:3) (екстрагент – етанол 40 %) із суміші: пасифлори трави (Passiflorae herba) 100 мг; липи квіток (Tiliae flores) 100 мг; материнки трави (Origani herba) 66,7 мг; шавлії листя (Salviae officinalis f
Фармакотерапевтична групаСнодійні та седативні засоби.
Код АТС 1N05CM
Заявник: назва українськоюТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/9714/01/01
Дата початку дії04.02.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняТак
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності4 роки
Термін придатності: значення4
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: БЕЛІСА (БЕЛІСА), інструкція, склад, умова відпуску
