РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД (81D85C30957D1F85C22585CA0025B839)


ID
81D85C30957D1F85C22585CA0025B839
Торгівельне найменування
РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
Міжнародне непатентоване найменування
Ranitidine
Форма випуску
кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Склад (діючі)
ранітидину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 % в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Заявник: назва українською
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
СМС Лайфсаєнсес Індія Лімітед
Виробник 1: країна
Індія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/5483/01/01
Дата початку дії
24.11.2016
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Дострокове припинення
Ні
Термін придатності
5 років
Термін придатності: значення
5
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД (РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська