СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА (80F9927EA021C66BC22589AD003C4188)


ID
80F9927EA021C66BC22589AD003C4188
Торгівельне найменування
СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА
Міжнародне непатентоване найменування
Sunitinib
Форма випуску
капсули тверді по 50 мг; по 7 капсул у блістері; по 4 блістери у картонній пачці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 капсула містить сунітинібу 50 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби, інгібітори протеїнкінази.
Код АТС 1
L01EX01
Заявник: назва українською
Зентіва, к.с.
Заявник: країна
Чеська Республіка
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
РЕМЕДІКА ЛТД (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, тестування, випуск серії)
Виробник 1: країна
Кіпр
Виробник 2: назва українською
Фармакеа Преміум Лтд (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, тестування, випуск серії)
Виробник 2: країна
Мальта
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/18466/01/03
Дата початку дії
30.11.2020
Дата закінчення
30.11.2025
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Так
Дострокове припинення: останній день дії
08.12.2023
Дострокове припинення: причина
зміна розміру упаковки
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА (СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА), інструкція, склад, умова відпуску

Select language:
-  English
-  руский
-  Українська