ЗИЛТ® (7C71FB5554CA554CC2258561001DF2A9)


ID
7C71FB5554CA554CC2258561001DF2A9
Торгівельне найменування
ЗИЛТ®
Міжнародне непатентоване найменування
Clopidogrel
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 75 мг клопідогрелю у вигляді клопідогрелю гідросульфату
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Інгібітори агрегації тромбоцитів, за винятком гепарину. Клопідогрель.
Код АТС 1
B01AC04
Заявник: назва українською
КРКА, д.д., Ново место
Заявник: країна
Словенія
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
КРКА-ФАРМА д.о.о. (відповідальний за виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Виробник 1: країна
Хорватія
Виробник 2: назва українською
КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій, відповідальний за контроль серій)
Виробник 2: країна
Словенія
Виробник 3: назва українською
Юнічем Лабораторіес Лімітед (відповідальний за виробництво «in bulk»)
Виробник 3: країна
Індія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/2903/01/01
Дата початку дії
05.05.2020
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Так
Дострокове припинення: останній день дії
30.04.2024
Дострокове припинення: причина
зміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності
3 роки.
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ЗИЛТ® (ЗИЛТ®), інструкція, склад, умова відпуску

Select language:
-  English
-  руский
-  Українська