ID781AB8EE5545358AC22588CD004006EC
Торгівельне найменуванняДЕКСМЕДЕТОМІДИН-ВІСТА
Міжнародне непатентоване найменуванняDexmedetomidine
Форма випускуконцентрат для розчину для інфузій, 100 мкг/мл; по 2 мл концентрату в ампулі; по 5 або по 25 ампул в картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 ампула (2 мл) містить дексмедетомідину (у формі дексмедетомідину гідрохлориду) 0,2 мг
Фармакотерапевтична групаПсихолептики. Інші снодійні та седативні засоби.
Код АТС 1N05CM18
Заявник: назва українськоюМістрал Кепітал Менеджмент Лімітед
Заявник: країнаАнглія
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюАЛТАН ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ, С.А. (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль якості (фізико-хімічний та мікробіологічний), випуск серії)
Виробник 1: країнаІспанія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19491/01/01
Дата початку дії20.06.2022
Дата закінчення20.06.2027
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ДЕКСМЕДЕТОМІДИН-ВІСТА (ДЕКСМЕДЕТОМІДИН-ВІСТА), інструкція, склад, умова відпуску
