ID770D880C1D7A42F6C22589560033D21A
Торгівельне найменуванняДЮЛОК®
Міжнародне непатентоване найменуванняDuloxetine
Форма випускукапсули кишковорозчинні тверді по 30 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 капсула містить дулоксетину гідрохлориду – 33,7 мг, що еквівалентно дулоксетину – 30 мг
Фармакотерапевтична групаАнтидепресанти.
Код АТС 1N06AX21
Заявник: назва українськоюАТ "Фармак"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюАТ "Фармак" (пакування із in bulk фірми-виробника Лабораторіос Нормон, С.А., Іспанія)
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/16564/01/01
Дата початку дії07.02.2018
Дата закінчення07.02.2024
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ДЮЛОК® (ДЮЛОК®), інструкція, склад, умова відпуску
