АЛЛУНА (768DE09039C75EAEC2258A190030C2AD)


ID
768DE09039C75EAEC2258A190030C2AD
Торгівельне найменування
АЛЛУНА
Міжнародне непатентоване найменування
Comb drug
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери в картонній коробці
Умови відпуску
без рецепта
Склад (діючі)
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 375 мг сухого нативного екстракту з Valeriana officinalis L., radix (коріння валеріани) (5-8:1), 84 мг сухого нативного екстракту з Humulus lupulus L., flos (шишок хмелю) (7-10:1), екстрагент: метанол
Фармакотерапевтична група
Снодійні та седативні препарати. Інші снодійні та седативні препарати.
Код АТС 1
N05CM
Заявник: назва українською
Амакса ЛТД
Заявник: країна
Велика Британія
Кількість виробників
4
Виробник 1: назва українською
Макс Целлєр Зьоне АГ (виробництво за повним циклом)
Виробник 1: країна
Швейцарія
Виробник 2: назва українською
Сого Флордіс Інтернешнл Світзерленд СА (первинне пакування (фасування), вторинне пакування, маркування)
Виробник 2: країна
Швейцарія
Виробник 3: назва українською
Лабор Цоллінгер АГ (контроль якості)
Виробник 3: країна
Швейцарія
Виробник 4: назва українською
Інтерлабор Белп АГ (контроль якості)
Виробник 4: країна
Швейцарія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/11711/01/01
Дата початку дії
28.05.2022
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Так
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: АЛЛУНА (АЛЛУНА), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська