ID7147855BBFC16CEEC22588A10043631A
Торгівельне найменуванняСУРВАНТА
Міжнародне непатентоване найменуванняComb drug
Форма випускусуспензія для інтратрахеального введення по 25 мг/мл по 4 мл або 8 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 мл суспензії містить берактант, що включає загальні фосфоліпіди – 25 мг/мл (у тому числі двонасичений фосфатидилхолін – 11-15,5 мг/мл (стандартизується дипальмітоїл-фосфатидилхоліном), вільні жирні кислоти – 1,4-3,5 мг/мл (стандартизуються кислотою
Фармакотерапевтична групаЛегеневі сурфактанти. Комбінації.
Код АТС 1R07AA30
Заявник: назва українськоюЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ
Заявник: країнаШвейцарія
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюЕббві Інк.
Виробник 1: країнаСША
Номер Реєстраційного посвідченняUA/11404/01/01
Дата початку дії30.09.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняТак
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаТак
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності18 місяців
Термін придатності: значення18
Термін придатності: одиниця вимірюваннямісяць
Довідник лікарських засобів: СУРВАНТА (СУРВАНТА), інструкція, склад, умова відпуску