ID6C2F5770F72D0B0CC2258963004277DA
Торгівельне найменуванняЛАМІКОН®
Міжнародне непатентоване найменуванняTerbinafine
Форма випускутаблетки по 0,25 г по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить тербінафіну гідрохлориду 281 мг (0,281 г) у перерахуванні на тербінафін 100 % безводну речовину 250 мг (0,250 г)
Фармакотерапевтична групаПротигрибкові препарати для застосування у дерматології. Протигрибкові препарати для системного застосування. Тербінафін.
Код АТС 1D01BA02
Заявник: назва українськоюАТ "Фармак"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюАТ "Фармак"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/2714/01/01
Дата початку дії21.11.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЛАМІКОН® (ЛАМІКОН®), інструкція, склад, умова відпуску
