ДЮЛОК® (6B3C05ACD28B60A4C22589560042BAF3)


ID
6B3C05ACD28B60A4C22589560042BAF3
Торгівельне найменування
ДЮЛОК®
Міжнародне непатентоване найменування
Duloxetine
Форма випуску
капсули кишковорозчинні тверді по 30 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 капсула містить дулоксетину гідрохлориду — 33,7 мг, що еквівалентно дулоксетину — 30 мг
Фармакотерапевтична група
Антидепресанти.
Код АТС 1
N06AX21
Заявник: назва українською
АТ "Фармак"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
АТ "Фармак" (пакування із in bulk фірми-виробника Лабораторіос Нормон, С.А., Іспанія)
Виробник 1: країна
Україна
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/16564/01/01
Дата початку дії
10.02.2023
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
2 роки.Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ДЮЛОК® (ДЮЛОК®), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська