ЕМОКЛОТ (6B2C6FD1CFD65051C2258A760043477C)


ID
6B2C6FD1CFD65051C2258A760043477C
Торгівельне найменування
ЕМОКЛОТ
Міжнародне непатентоване найменування
Coagulation factor VIII
Форма випуску
порошок та розчинник для розчину для інфузій, 500 МО/10 мл; по 500 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 флакон з порошком містить фактора коагуляції крові людини VIII 500 МО
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби, фактор згортання крові VIII.
Код АТС 1
B02BD02
Заявник: назва українською
КЕДРІОН С.П.А.
Заявник: країна
Італія
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
КЕДРІОН С.П.А.
Виробник 1: країна
Італія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/17394/01/01
Дата початку дії
08.05.2019
Дата закінчення
08.05.2024
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Так
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки; розчинник (вода для ін’єкцій) – 5 років
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ЕМОКЛОТ (ЕМОКЛОТ), інструкція, склад, умова відпуску

Select language:
-  English
-  руский
-  Українська