ID6B256AD60E90BBEBC2258699004372BF
Торгівельне найменуванняГЛІКЛАДА
Міжнародне непатентоване найменуванняGliclazide
Форма випускутаблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг по 15 таблеток у блістері, по 2, по 4 або 6 блістерів у картонній коробці, по 10 таблеток у блістері; по 3, 6 або 9 блістерів картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка з модифікованим вивільненням містить 30 мг гліклазиду
Фармакотерапевтична групаПротидіабетичні засоби. Цукрознижувальні засоби, за винятком інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини. Гліклазид.
Код АТС 1A10BB09
Заявник: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место
Заявник: країнаСловенія
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії; відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Виробник 1: країнаСловенія
Виробник 2: назва українськоюНЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)
Виробник 2: країнаСловенія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/10406/01/01
Дата початку дії31.10.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії25.02.2024
Дострокове припинення: причиназміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності5 років
Термін придатності: значення5
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ГЛІКЛАДА (ГЛІКЛАДА), інструкція, склад, умова відпуску
